Sàng lọc sớm, chẩn đoán chính xác để nâng cao hiệu quả chăm sóc và bảo vệ sức khỏe con người

Viện Công nghệ Phacogen là đơn vị tiên phong trong nghiên cứu, đào tạo và chuyển giao công nghệ Di truyền, Tế bào, Miễn dịch, Vi sinh - Sinh học phân tử

Giới thiệu
Sàng lọc ung thư và phẫu thuật giảm thiểu rủi ro cho người mang đột biến gen BRCA1/2

Sàng lọc ung thư và phẫu thuật giảm thiểu rủi ro cho người mang đột biến gen BRCA1/2

Những người mang đột biến BRCA1/2 có nguy cơ mắc ung thư cao hơn bình thường nhưng nếu phát hiện sớm, ung thư có thể được điều trị một cách hiệu quả hơn. Bên cạnh đó, một số bệnh nhân ung thư có mang đột biến BRCA1/2 có thể đáp ứng tốt hơn với một số phương pháp điều trị cụ thể, chẳng hạn như thuốc ức chế PARP.

Sàng lọc ung thư và phẫu thuật giảm thiểu rủi ro cho người mang đột biến gen BRCA1/2

Sàng lọc ung thư và phẫu thuật giảm thiểu rủi ro cho người mang đột biến gen BRCA1/2

Những người mang đột biến BRCA1/2 có nguy cơ mắc ung thư cao hơn bình thường nhưng nếu phát hiện sớm, ung thư có thể được điều trị một cách hiệu quả hơn. Bên cạnh đó, một số bệnh nhân ung thư có mang đột biến BRCA1/2 có thể đáp ứng tốt hơn với một số phương pháp điều trị cụ thể, chẳng hạn như thuốc ức chế PARP.

Sàng lọc ung thư và phẫu thuật giảm thiểu rủi ro cho người mang đột biến gen BRCA1/2

Những nghiên cứu, phát hiện mới trong lĩnh vực sinh học phân tử năm 2023

Năm 2023 đã chứng kiến những bước tiến đáng kể về lĩnh vực sinh học phân tử. Các nghiên cứu mới đã góp phần đánh dấu sự phát triển không ngừng của khoa học và công nghệ. Hãy cùng Viện Công nghệ Phacogen điểm qua những sự kiện quan trọng, những nghiên cứu, phát hiện mới làm nên dấu ấn của lĩnh vực sinh học phân tử, y sinh trong năm vừa qua.

Sàng lọc ung thư và phẫu thuật giảm thiểu rủi ro cho người mang đột biến gen BRCA1/2

Quản lý các bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến tuỵ mang đột biến gen BRCA

Dành cho các quý độc giả quan tâm đến chủ đề ung thư tuyến tụy do đột biến gen BRCA. Nội dung bài báo khoa học (đã được dịch ra tiếng Việt) dưới đây chỉ ra tầm quan trọng của xét nghiệm xác định đột biên gen BRCA dòng mầm và cung cấp bằng chứng về việc điều trị duy trì bằng thuốc nhắm đích ở bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tuyến tuỵ do đột biến này.

Đột biến gen trong ung thư vú

Đột biến gen trong ung thư vú

BRCA1 và BRCA2 là gen có nhiệm vụ tạo ra protein ức chế khối u. Những protein này giúp sửa chữa ADN bị hỏng, do đó hai gen BRCA đóng vai trò trong việc đảm bảo sự ổn định của vật liệu di truyền.

XN di truyền xác định đột biến BRCA 1/2: Chỉ định, quy trình tư vấn và ý nghĩa xét nghiệm

XN di truyền xác định đột biến BRCA 1/2: Chỉ định, quy trình tư vấn và ý nghĩa xét nghiệm

Theo thống kê, trên thế giới mỗi năm có khoảng 7.500 phụ nữ mắc bệnh ung thư vú và 2.000 phụ nữ mắc ung thư buồng trứng do đột biến di truyền ở gen BRCA1 và BRCA2.